岳晓平，男，博士，讲师。2019年9月至2023年6月就读于四川大学药物化学专业方向，获理学博士学位，现就职于河北大学304am永利集团。主要研究方向为新酶的挖掘与分子机理的研究。近3年来，主持河北省自然科学基金项目1项，以第一作者身份发表SCI论文4篇。

联系方式：xiaoping@hbu.edu.cn

研究方向：

（1）新酶的挖掘与分子机理的研究

（2）酶法有效合成手性药物中间体的研究

科研项目：

（1）基于构象动力学的羰基还原酶立体选择性调控机制及理性设计研究，河北省自然科学基金青年科学基金，B2024201087，2024/1~2026/12，5万，在研，主持。

近3年代表性论文：

1. Yue,X. P.; Li, Y. T.; Liu, M.J.; Sang, D.; Huang, Z. D.; Chen, F. E. Biocatalytic dynamic reductive kinetic resolution of aryl α-chloro β-keto esters: divergent, stereocontrolled synthesis of diltiazem, clentiazem, and siratiazem[J]. Chemical Communications, 2022, 58(64): 9010-9013.

2. Yue, X. P.; Li, Y. T.; Sang, D.; Tao, Y.; Huang, Z. D.; Chen, F. E. Asymmetric synthesis of syn-aryl-(2S, 3R)-2-chloro-3-hydroxy esters via an engineered ketoreductase-catalyzed dynamic reductive kinetic resolution[J]. Chinese Chemical Letters, 2023, 34(9): 108178.

3. Yue, X. P.; Li, Y. T.; Yang, L.; Huang, Z. D.; Chen, F. E. Sustainable asymmetric synthesis of diltiazem precursor enabled by recombinant Escherichia coli whole cells co‐expressing an engineered ketoreductase and glucose dehydrogenase[J]. Biotechnology Journal, 2024, 19(1): 2300250.

4. Yue, X. P.; Li, Y. T.; Wei, M.K.; Duan, Y.; Yang, L.; Chen, F. E. Rational redesign of the loop dynamics of carbonyl reductase LfSDR1 to Improve stereoselectivity for asymmetric synthesis of bulky chiral alcohols[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 274: 133345.